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修奇鼻腔黏膜修复型是什么物品?

修奇TM鼻腔黏膜修复型,是什么物品?许可证号:(豫)卫消证字(2014)第0023号,上海汉纲堂生物科技有限公司出品,郑州吉利医疗器械有限公司生产,条码:6958050700897

上述“(豫)卫消证字(2014)第0023号”不是药品的批准文号,“修奇TM鼻腔黏膜修复型”可能属于消毒产品,不是药品,不能代替药物用于治疗疾病,请消费者谨慎选择。建议消费者治病选择正规药品,买药看准“国药准字”。

法网头条提醒您:部分网站对“修奇TM鼻腔黏膜修复型”的描述“适用多种鼻炎,急性鼻炎,过敏性鼻炎,鼻甲肥大,慢性鼻炎,鼻窦炎,鼻息肉”等内容使用大量医药术语,宣称或暗示治疗疾病,涉嫌违法广告虚假宣传欺骗消费者,请消费者不要轻信。

郑州吉利医疗器械有限公司的企业注册信息如下:(正在进行简易注销公告,公告期: 2018年12月20日-2019年02月02日  简易注销异议)

统一社会信用代码:91410102597636836G
企业名称:郑州吉利医疗器械有限公司
类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
法定代表人:杨大利
注册资本:10万
成立日期:2012年06月13日
登记机关:郑州市工商行政管理局中原分局
登记状态:存续(在营、开业、在册)
住所:郑州市中原区桐柏南路238号1号楼8层0806号

如果消费者对“修奇TM鼻腔黏膜修复型”还有其他疑问,建议添加我们的微信公众号:,可以随时联系到我们。

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